1,2,4-Trimethoxybenzene CAS 135-77-3 Flëssegket. De Kachpunkt ass 247°C, d'relativ Dicht ass 1,106, de Brechungsindex ass 1,5330, an de Blëtzpunkt ass >110°C.
3'-Hydroxyacetophenone CAS 121-71-1 Nadel Kristaller. De Schmelzpunkt ass 95-97°C, de Kachpunkt ass 296°C, 153°C (0,67 kPa), d'relativ Dicht ass 1,099 (109°C), an de Brechungsindex ass 1,5348. Soluble am Alkohol, Ether, Chloroform a Benzen, liicht löslech am Waasser, onopléisbar am Petrol.
Aminodiphenylmethane CAS 91-00-9 Diphenylmethylamine ass en Zwëscheprodukt an der organescher Synthese. Benzophenone Oxime kann aus Benzophenone an hydroxylamine hydrochloride éischt kritt ginn, an dann mat Metall Natrium an Ethanol reduzéiert oder reduzéiert mat Zn Pudder am Ammoniak-Ethanol Léisungsmëttelbad; Bensonitril a Phenylmagnesiumbromid kënnen och an Ammoniakhaltege Léisung benotzt ginn. kritt duerch Reaktioun am Léisungsmëttel.
L-Alanine Methylester hydrochloride CAS 2491-20-5 AminoacidsDerivatives;AMINOACIDSDERIVATIVES;Aminoacids;AminoAcidsandDerivatives;AminoAcidMethylEsters;AminoAcids(C-Protected);BChemicalbookiochemistry;Aminohydrochloride;Pazoline;Acidine;
p-Anisaldehyd CAS 123-11-5 och bekannt als Anisaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, p-Anisaldehyd, Anisaldehyd, ass eng faarweg bis hellgiel Flëssegkeet bei Raumtemperatur, mat engem Geroch ähnlech wéi Hawthorn. Dicht 1,123 g/cm3 (20â). Schmelzpunkt 2â. Kachpunkt 249.5Chemicalbookâ. Refraktiounsindex 1,5731. Kaum opléisbar am Waasser (0,3% Solubilitéit am Waasser), liicht soluble am Propylenglycol a Glycerin, liicht opléisbar an Ethanol, Ether, Aceton, Chloroform an déi meescht organesch Léisungsmëttel. Et kann mat Waasserdamp verflüchtegt ginn. An der Natur existéiert et an Fennel Ueleg, Cumin Ueleg, Dill Ueleg, Akazienblummen, Vanilleextrakt
1-Fluoro-2-Nitrobenzen CAS 1493-27-2 och bekannt als 2-Fluoronitrobenzen, ass eng substituéiert Nitrobenzenverbindung. Nitrobenzenverbindunge sinn eng Klass vu chemeschen Zwëscheprodukter mat enger breeder Palette vun Uwendungen. Substituéiert Nitrobenzene ginn reduzéiert fir substituéiert Anilinen ze kréien, déi einfach a verschidden aromatesch Derivate ëmgewandelt kënne ginn.
